Семья из Кемерово собрала 50 млн на лечение редкой генетической болезни дочери

Семья Кузнецовых из Кемерово уже 3 недели собирает деньги на лечение редкой генетической болезни дочери — СМА 2 типа. За это время им удалось собрать 51 876 943 рубля. Но это только треть от необходимой суммы. Для того, чтобы полностью выздороветь, маленькой Мие Кузнецовой нужен самый дорогой в мире укол американским препаратом Zolgensma («Золгенсма»). Его стоимость — 155 миллионов рублей. О страшном диагнозе дочери мама Мии — Яна Кузнецова — впервые сообщила 22 июня. — В Сети нам всё больше попадается новых мероприятий, посвященных нашей доченьке. Кажется, весь Кузбасс решил подарить нашей малютке путевку в счастливое детство. Столько поддержки, столько людей, объединившихся ради одной маленькой жизни. Спасибо вам! Сегодня вместе со всем Кузбассом мы переступаем треть нашего сбора! Вы потрясающие! — написала Яна в своем аккаунте в Instagram, где ежедневно публикует отчеты о сборах. Отметим, за эти 3 недели на историю малышки Мии обратили внимание много известных людей. В их числе: модель Наталья Горожанова, актриса Эвелина Блёданс, певица Сати Казанова, стилист Георгий Карцев, актер Денис Косяков, призер Олимпийских игр Александр Бессмертных, стилист Александр Рогов, футболист Александр Головин, хоккеист Кирилл Капризов, дочь Дмитрия Маликова Стефания, комик Ирина Мягкова, гимнастка Ляйсан Утяшева. Кроме того, семью Кузнецовых из Кемерово поддержали огромное количество блогеров, в том числе с многомиллионной аудиторией. Ранее маленькую Мию поддержал и бывший губернатор Кузбасса Аман Тулеев. Он сообщил, что и он и его коллеги обязательно помогут семье финансово. Также он призвал всех своих подписчиков в Instagram оказать помощь Мие и ее родителям. Напомним, мы уже рассказывали о Саше и Яне Кузнецовых. 5 ноября 2019 года у пары родилась дочка — Мия. Спустя год и восемь месяцев родители узнали, что у них есть всего 4 месяца, чтобы спасти своего ребенка. Самый дорогой в мире укол нужно успеть поставить Мие до того, как малышке исполнится 2 года. Спинальная мышечная атрофия, или СМА, — генетическое нервно-мышечное заболевание, при котором поражаются нейроны спинного мозга, нарастает мышечная слабость. Постепенно эта слабость приводит к полной атрофии мышц, внутренних органов, легких. Часто болезнь проявляется в возрасте одного-двух лет. Внешне здоровый ребенок внезапно перестает ходить, двигаться, медленно умирает. При этом умственные способности, интеллект остаются полностью сохранными.