Семья из Кемерова просит 265 млн рублей на лечение редкого заболевания сына

Семья кузбасского подростка просит помочь ей в покупке препарата для лечения редкого генетического заболевания — миопатии Дюшенна. Без лекарства подросток Данил Жарков перестанет ходить, а из-за последующих осложнений может умереть, пишут в соцсетях его близкие. Диагноз ребенку, по словам матери Натальи Овсянниковой, поставили в 2016 году, когда Данилу исполнилось около четырех лет. Врачи сказали, что он доживет максимум до 20. Женщина с сыном уехали на Алтай, и до недавнего времени жили там на берегу реки в юрте. Недавно стало известно, что появился препарат для лечения миопатии, но стоит он огромных средств — 265 млн рублей. Благодаря поддержке в соцсетях, например, о ситуации рассказывала блогерша из Кемерова Настя Созоник, удалось собрать более 1/10, то есть около 30 млн рублей. Мама с подростком просили ряд известных блогеров, спортсменов и музыкантов России обратить внимание на их историю и помочь со сбором средств. В числе прочих Жарковы записали видео Полине Гагариной, Милене Петросян, Юлии Коваль, известному футболисту из Кузбасса Александру Головину. В соцсетях комментаторы пишут, что последний якобы читал сообщения, но не выходил на связь с семьей мальчика. В ряде экстренных служб Кузбасса NGS42.RU рассказали, что планируют тоже организовать сбор денег на лечение, а также пригласить мальчика на экскурсии. Кроме того, 16 августа в горсаду Кемерова пройдет мероприятие в поддержку мальчика. В 2019 году жители Кузбасса и всей страны объединялись для сбора большой суммы средств на лечение рака четвертой степени у Евы Грабовской. Тогда оплатить лечение в 24 млн рублей помог губернатор Сергей Цивилев. Сейчас девочке восемь лет, она живет в Кемерове.